Эритремия – это один из видов заболеваний крови, которое характеризуется пролиферацией (разрастанием) эритроцитов и заметным увеличением числа других клеток (лейкоцитов, тромбоцитов). Является хронической, чаще доброкачественной, болезнью, встречающейся достаточно редко. Однако возможно перерождение доброкачественного лейкоза в злокачественный.
Эритремия – это болезнь, которой в год болеет около 4 человек из 100 миллионов людей. Она не зависит от половой принадлежности, но обычно диагностируется у людей старшего и пожилого возраста. Хотя зарегистрированы случаи заболевания и в более молодом возрасте, зачастую это женщины.
Эритремия (код МКБ-10 — С94.1) имеет хроническое течение.
Клетки крови и механизм заболевания
Механизм эритремии развивается следующим образом.
Эритроциты – красные кровяные тельца, основная функция которых – это перенос кислорода ко всем клеткам нашего организма. Они вырабатываются в костном мозге, селезенке и печени. Костный мозг находится в трубчатых костях, позвонках, ребрах, костях черепа и грудине. На 96 % эритроциты наполнены гемоглобином, который и выполняет дыхательную функцию. Красный оттенок им придает железо. Образуются эритроциты при помощи стволовой клетки. Их отличительная способность – умение делиться (размножаться), преобразуясь в любую другую клетку.
В костях также находится и желтый костный мозг, который представлен жировой тканью. Он начинает вырабатывать элементы крови только в экстремальных условиях, когда остальные источники кроветворения не выполняют свои функции.
Что за болезнь – полицитемия?
Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза) относится к группе гемобластозов (эритроцитозов) или хронических лейкозов с доброкачественным течением. Болезнь характеризуется разрастанием всех трех ростков кроветворения со значительным преимуществом эритроцитарного и мегакариоцитарного, за счет чего происходит повышение не только количества красных кровяных телец – эритроцитов
, но и остальных клеток крови, которые берут свое начало от этих ростков, где источником опухолевого процесса являются пораженные клетки-предшественники миелопоэза. Именно они начинают неконтролируемую пролиферацию и дифференцировку в зрелые формы эритроцитов.
Больше всех в таких условиях страдают недозрелые красные кровяные тельца, обладающие гиперчувствительностью к эритропоэтину даже в малых дозах. При полицитемии одновременно наблюдается и рост лейкоцитов гранулоцитарного ряда (в первую очередь, палочкоядерных и нейтрофилов
) и тромбоцитов. Клеток лимфоидного ряда, к которым относятся лимфоциты, патологический процесс не касается, поскольку они происходят из другого ростка и имеют другой путь размножения и созревания.
Несколько интересных фактов об эритремии
- Эритремия – это самая доброкачественная болезнь из всех лейкозов. То есть она долгое время ведет себя пассивно и достаточно поздно приводит к осложнениям.
- Она может протекать бессимптомно и не сообщать о себе в течение многих лет.
- Несмотря на повышенный уровень тромбоцитов, больные склонны к обильным кровотечениям.
- Эритремия имеет семейную предрасположенность, поэтому, если в семье есть больной, риск ее появления у одного из родственников возрастает.
С какими заболеваниями может быть связано
При эритремии нарушение микроциркуляции крови, склонность к повышенному тромбообразованию приводят к возникновению у таких больных ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, преходящих нарушений мозгового кровообращения, инсультов. У 25% больных могут наблюдаться:
- язвенные поражения пищеварительной системы вследствие тромбозов сосудов желудка и двенадцатиперстной кишки,
- ишемии,
- нарушения трофики слизистой оболочки иногда могут возникать кровотечения из варикозных расширенных вен пищевода, желудка,
- тромбозы брыжеечных сосудов.
Слленомегалию обнаруживают у 90% пациентов, реже наблюдается увеличение размеров печени.
Генетическая предрасположенность
В настоящее время неизвестно, какие именно генные мутации вызывают появление эритремии, однако установлено, что в семье болезнь достаточно часто повторяется в следующих поколениях. Вероятность развития заболевания увеличена в разы, если человек страдает:
- синдромом Дауна (нарушение формы лица и шеи, отставание в развитии);
- синдромом Клайнфельтера (непропорциональная фигура и возможное отставание в развитии);
- синдромом Блума (низкий рост, пигментация на лице и его непропорциональное развитие, предрасположенность к онкозаболеваниям);
- синдромом Марфана (нарушения развития соединительной ткани).
Предрасположенность к эритремии объясняется тем, что генетический клеточный аппарат (в том числе аппарат крови) нестабилен, поэтому человек становится восприимчивым к внешнему негативному воздействию – токсинам, радиации.
Лечение других заболеваний на букву — э
Лечение экземы |
Лечение эмпиемы плевры |
Лечение эмфиземы легких |
Лечение эндокардита |
Лечение эндокринной офтальмопатии |
Лечение эндометриоза |
Лечение эндометрита |
Лечение энтерита |
Лечение энуреза |
Лечение эпидидимита |
Лечение эпилепсии |
Лечение эректильной дисфункции |
Лечение эрозии шейки матки |
Лечение эхинококкоза легких |
Лечение эхинококкоза печени |
Лечение эхинококкоза селезенки |
Лечение эшерихиоза |
Информация предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.
Токсические вещества
При попадании в организм они способны вызывать мутацию генетических клеток. Эти вещества именуют химическими мутагенами. После многочисленных исследований ученые выяснили, что больные эритремией контактировали с этими веществами до развития заболевания. К таким веществам относятся:
- бензол (находится в составе бензина и многих химических растворителей);
- антибактериальные препараты (в частности, «Левомицетин»);
- цитостатические препараты (противоопухолевые).
Виды полицитемии
Полицитемия она же эритремия может быть двух видов:
- первичной эритремией – спровоцированной непосредственно структурными изменениями клеток костного мозга;
- вторичной эритремией – развивающейся как следствие хронической гипоксии (кислородного голодания) организма различного происхождения (заболевания дыхательной системы, курение, занятия горным альпинизмом) или же в результате гормональных нарушений (сбои в работе эндокринной системы, онкологических болезней мочеполовой системы).
Также симптомы эритремии могут развиваться у детей на фоне нарушений в работе желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся поносом и рвотой, либо при ожогах, поскольку неокрепший детский организм очень бурно реагирует на дегидратацию. Склонностью к генерализации патологических нарушений объясняется проявление вторичной эритремии в детском возрасте при врожденных пороках сердца, аутоиммунных заболеваниях, тяжелых формах бронхита и онкологических болезнях.
Стадии эритремии и их симптомы
Эритремия стадии имеет следующие: начальная, развернутая и терминальная. Каждая из них имеет свои симптомы. Начальная стадия может длиться десятилетиями, не проявляясь никакими серьезными симптомами. Незначительную симптоматику больные обычно списывают на другие, менее серьезные заболевания. Ведь даже врачи часто не уделяют должного внимания неидеальному анализу крови.
Если имеет место начальная эритремия, анализы крови имеют умеренные отклонения от нормы.
Начальная стадия также характеризуется быстрой утомляемостью, головокружением, шумом в ушах. Больной плохо спит, ощущает холод в области конечностей, появляются отеки рук и ног. Наблюдается снижение умственной работоспособности. Никаких внешних проявлений заболевания пока нет. Головная боль не считается специфическим признаком болезни, но она имеет место на начальной стадии по причине плохого кровообращения в мозге. По этой же причине снижается зрение, внимание и сообразительность.
При диагнозе «эритремия» симптомы болезни на второй стадии имеют свои особенности – кровоточат десны, становятся заметны небольшие гематомы. На голени могут появляться темные пятна (симптомы тромбоза) и даже трофические язвы. Увеличиваются органы, в которых образуются эритроциты, – селезенка и печень. Из-за развития заболевания набухают лимфоузлы.
Вторая стадия эритремии может длиться около 10 лет. Вес заметно снижается. Кожа приобретает вишневый тон (чаще руки и ноги), мягкое нёбо меняет цвет, твердое – сохраняет свой прежний оттенок. Больного беспокоит кожный зуд, который усиливается после купания в теплой или горячей воде. На теле становятся заметны набухшие вены от переизбытка крови, особенно в области шеи. Глаза словно налиты кровью, ведь эритремия, симптомы которой достаточно явны на второй стадии, способствует притоку крови к сосудам глаз.
Из-за плохого кровообращения в капиллярах проявляется боль и жжение в пальцах рук и ног. В запущенных случаях становятся заметны циатонические пятна на них.
Имеют место костные и подложечные боли. Суставные боли подагрического характера связаны с избытком мочевой кислоты. Вообще работа почек нарушается, часто диагностируется пиелонефрит и обнаруживаются уратовые камни в почках.
Страдает нервная система. Больной нервный, его настроение нестабильно, отличается слезливостью и часто меняется.
Вязкость крови повышается, что влечет за собой появление тромбов в самых разных сосудистых участках. Также присутствует риск развития варикозного развития вен.
Внимание! Больные также могут страдать гипертонией и открытием язв в двенадцатиперстной кишке. Это связано со снижением защитных сил организма и увеличением количества Хеликобактер пилори – именно эта бактерия вызывает язву.
Причины и классификация
В гематологии различают 2 формы полицитемии — истинную и относительную. Относительная полицитемия развивается при нормальном уровне эритроцитов и снижении объема плазмы. Данное состояние носит название стрессовой или ложной полицитемии и не рассматривается в рамках данной статьи.
Истинная полицитемия (эритремия) по происхождению может быть первичной и вторичной. Первичная форма является самостоятельным миелопролиферативным заболеванием, в основе которого лежит поражение миелоидного ростка кроветворения. Вторичная полицитемия обычно развивается при повышении активности эритропоэтина; данное состояние является компенсаторной реакцией на общую гипоксию и может встречаться при хронической легочной патологии, «синих» пороках сердца, опухолях надпочечников, гемоглобинопатиях, при подъеме на высоту или курении и т. д.
Истинная полицитемия в своем развитии проходит 3 стадии: начальную, развернутую и терминальную.
I стадия (начальная, малосимптомная) – длится около 5 лет; протекает бессимптомно или с минимально выраженными клиническими проявлениями. Характеризуется умеренной гиперволемией, небольшим эритроцитозом; размеры селезенки в норме.
II стадия (эритремическая, развернутая) подразделяется на две подстадии:
- IА – без миелоидной трансформации селезенки. Отмечается эритроцитоз, тромбоцитоз, иногда – панцитоз; по данным миелограммы – гиперплазия всех ростков кроветворения, выраженный мегакариоцитоз. Длительность развернутой стадии эритремии 10-20 лет.
- IIВ – с наличием миелоидной метаплазии селезенки. Выражены гиперволемия, гепато- и спленомегалия; в периферической крови – панцитоз.
III стадия (анемическая, постэритремическая, терминальная). Характерны анемия, тромбоцитопения, лейкопения, миелоидная трансформация печени и селезенки, вторичный миелофиброз. Возможны исходы полицитемии в другие гемобластозы.
Третья стадии эритремии: симптомы и осложнения
Эритремия – заболевание крови, которое на третьей стадии становится агрессивным. На данном этапе клетки костного мозга подвергаются фиброзу. Он уже не может вырабатывать эритроциты, поэтому нормы форменных элементов крови падают, порой до критических показателей. В головном мозге появляются очаги размягчения, начинается фиброз печени. В желчном пузыре находится густая, вязкая желчь и пигментные камни. Следствием этого является цирроз печени и закупорка сосудов.
Раньше именно повышенное тромбообразование становилось причиной смерти больных эритремией. Стенки сосудов подвергаются изменениям, наблюдается закупорка вен в сосудах мозга, селезенки, сердца и ног. Возникает облитерирующий эндартериит – закупорка сосудов ног с риском их полного сужения.
Поражаются почки. Из-за роста мочевой кислоты больные страдают от суставных болей подагрического характера.
Внимание! При эритремии ноги и руки часто меняют оттенок. Больной склонен к бронхиту и простудным заболеваниям.
Симптомы
Проявление эритремии зависит от стадии ее развития. Начальный период долгое время протекает бессимптомно. Его течение может занять от нескольких месяцев до десятков лет. В образце крови наблюдается умеренно повышенное количество эритроцитов: 5–7*1012 при норме 4,0–5,1 у мужчин и 3,7–4,7 у женщин. Неспецифическими признаками эритремии являются:
- покраснение кожи головы, ладоней и стоп, слизистых оболочек глаз, ротовой полости, возникающее на фоне повышения уровня крови в организме;
- пульсирующие головные боли;
- шум в ушах;
- жгучая боль в пальцах рук и ног.
Во время эритремической стадии количество красных телец в крови возрастает минимум до 8*1012. Также увеличивается уровень тромбоцитов и лейкоцитов, при этом уровень лимфоцитов остается в норме. Для этого периода эритремии характерны следующие процессы:
- повышение вязкости крови и замедление ее движения по сосудам;
- появление тромбов, закупоривающих мелкие сосуды;
- быстрое разрушение эритроцитов в селезенке;
- повышенный уровень пуринов и свободного гемоглобина в крови.
В связи с этими процессами возникают яркие клинические симптомы:
- Багрово-синюшный цвет кожи, точечные кровоизлияния в оболочки глаз, десен, внутренней стороны щек.
- Эритромелалгия — резкая боль в кончике носа и пальцах рук и ног, мочках ушей, длящаяся от нескольких минут до нескольких часов.
- Длительные кровотечения даже после незначительных травм, что обусловлено увеличенным объемом крови и нарушением свертываемости.
- Повышение артериального давления вследствие вязкости и увеличенного объема крови.
- Боль, покраснение и ограниченная подвижность суставов, что обусловливает высокий уровень солей мочевой кислоты в крови.
- Зуд кожи, вызванный высвобождением большого количества гистамина в селезенке. Он усиливается во время контакта с водой, особенно горячей, и может распространяться на все тело.
- Дефицит железа возникает из-за его расхода на строительство эритроцитов. Недостаток элемента выражается в сухости кожи и слизистых оболочек, появлении трещин в углах губ, расслаивании ногтей, ломкости волос, снижении иммунитета.
- Увеличение печени и селезенки из-за переполнения кровью.
- Некротические процессы в пальцах рук и ног вследствие закупорки капилляров. Некроз проявляется потерей чувствительности, снижением температуры, бледностью, а затем почернением тканей.
Во время второй стадии эритремии развиваются и прогрессируют различные заболевания:
- Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие нарушенного кровообращения слизистых оболочек органов пищеварения. Симптомами являются боли в животе после еды, изжога, рвота, тошнота.
- Инфаркт миокарда как реакция на закупорку сосудов сердца. Инфаркт проявляется как острая боль в груди, длящаяся более 15 минут.
- Инсульт — острое нарушение кровоснабжения какой-либо области головного мозга, возникшее в случае эритремии из-за тромба. Каждый из случаев инсульта протекает с индивидуальной клиникой, в зависимости от пораженной области различаются и симптомы.
- Дилатация (растяжение) сердечных камер, связанная с переполнением их кровью.
На анемической стадии эритремии стволовые клетки замещаются соединительной тканью. В свою очередь, такая трансформация приводит к снижению уровня эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. В результате кроветворную функцию берут на себя селезенка и печень, в которых образуются экстрамедуллярные очаги. Образование таких участков, по одной из теорий, обусловлено переходом мутантных стволовых клеток из костного мозга в капилляры органов, где они продолжают делиться. Если в предыдущих периодах лечения не было, третья стадия эритремии зачастую приводит к смерти пациента.
К основным симптомам анемической стадии эритремии относятся:
- Длительные кровотечения, возникающие спонтанно или при минимальном повреждении кожи, суставов или слизистых оболочек. Кровь может течь, не сворачиваясь, несколько часов.
- Апластическая анемия, обусловленная уменьшением уровня эритроцитов, и как следствие, гемоглобина в крови.
- Дефицит железа.
- Частые обмороки.
- Чувство недостатка воздуха.
- Повышенная утомляемость, слабость, вялость.
- Бледность кожи и слизистых оболочек, что обусловлено недостатком эритроцитов в крови.
На терминальной стадии эритремия может переродиться в злокачественное заболевание, чаще — в миелобластный лейкоз или эритромиелоз. Это происходит у 1 % нелеченных и у 11–15 % пациентов, принимающих цитостатики.
Течение заболевания
Эритремия – это медлительное заболевание. Болезнь вступает в свои права медленно, ее начало прогрессирующее и носит малозаметный характер. Больные порой живут десятилетиями, не обращая внимания на незначительную симптоматику. Тем не менее в более серьезных случаях из-за тромбов смерть может наступить в течение 4-5 лет.
Наряду с эритремией увеличивается селезенка. Выделяют форму с циррозом печени и поражением промежуточного мозга. В течение болезни могут быть вовлечены аллергические и инфекционные осложнения, порой больные не переносят определенные группы лекарств, страдают от крапивницы и других кожных заболеваний. Течение болезни осложняется сопутствующими состояниями, ведь диагноз обычно ставится пожилым людям.
Постэритремический миелофиброз – это перерождение болезни из доброкачественного течения в злокачественное. Состояние является естественным у больных, которые дожили до этого периода. В таком случае врачи допускают, что эритремия приобрела опухолевый характер.
Крайне важно правильно диагностировать эритремию и назначить соответствующее лечение. Диагностика включает в себя целый ряд исследований.
Что происходит с организмом
При заболевании возникает опасность гипоксии, когда ткани организма недополучают кислород. Даже при наличии отличного иммунитета, больному необходимо лечение. Организм сам справится с заболеванием не может:
- возникают проблемы с печенью и селезёнкой;
- повышается кровяное давление;
- нарушается правильная работа почек.
Обратите внимание! В группе риска находятся люди пожилого возраста. Чаще всего, по статистике, это мужчины.
Если заболевают более молодые люди или дети, то переносят они значительно тяжелее. Причины заболевания кроются в генетической предрасположенности людей. Болезнь Вакеза-Ослера названа так в честь француза Луи Генри Вакеза и канадца Уильяма Ослера, врачей, впервые описавших недуг ещё в конце 19 – начале 20 веков.
Анализ крови при эритремии
При диагнозе «эритремия» анализ крови, показатели которого очень важны для постановки диагноза, делается в первую очередь. Прежде всего это общий анализ крови. Именно отклонения от нормы в нем становятся первым тревожным звоночком. Увеличено количество эритроцитов. Изначально оно некритично, однако с развитием заболевания все больше увеличивается, а на последней стадии падает. В норме уровень эритроцитов в крови у женщин составляет от 3,5 до 4,7, а у мужчин – от 4 до 5.
Если диагностирована эритремия, анализ крови, показатели которого указывают на повышение эритроцитов, говорит и о соответствующем увеличении гемоглобина. Гематокрит, указывающий на способность крови переносить кислород, повышен до 60-80 %. Цветовой показатель не изменен, но на третьей стадии может быть любым – нормальным, повышенным или пониженным. Тромбоциты и лейкоциты повышены. Лейкоциты вырастают в несколько раз, а порой и больше. Выработка эозинофилов (иногда вместе с базофилами) усиливается. Серьезно повышены тромбоциты. Скорость оседания эритроцитов – не выше 2 мм/час.
Увы, общий анализ крови хоть и важен при начальной диагностике, малоинформативен, и лишь на его основе диагноз не ставится.
К каким докторам обращаться, если у Вас эритремия
- Гематолог
Диагностика эритремии базируется на цитоморфологическом исследовании крови, костного мозга, данных дополнительных методов обследования. Заподозрить эритремию можно у мужчин при увеличении уровня гемоглобина более 170 г/л, количества эритроцитов более 6*1012/ л, у женщин — соответственно 150 г/л и 5,3*1012/л.
Наиболее информативным является определение радиологическим методом общего объема эритроцитов, который при эритремии у мужчин превышает 36 мл/кг, а у женщин — 32 мл/кг.
Кроме упомянутых показателей, у больных с настоящей полицитемией обнаруживают увеличение уровня гематокрита, с прогрессированием заболевания присоединяется тромбоцитоз, может наблюдаться лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до миелоцитов; в 5-8 раз возрастает вязкость крови. СОЭ резко уменьшена (0-2 мм за 1 час). Увеличение активности основной фосфатазы нейтрофилов является патогномоничным для эритремии.
Исследование пунктата костного мозга часто малоинформативное, поэтому для верификации диагноза целесообразно проводить гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсию), по которому определяют гиперплазию эритроцитарного или всех трех ростков миелопоеза, умеренное увеличение количества эритро- и нормобластов. Это исследование позволяет отделить эритремию от миелофиброза. В первом случае полностью замещается жировое депо гиперплазированной гемопоэмичной тканью, особенно мегакариоцитов, признаков фиброза нет или они незначительны. При второй патологии обнаруживают измененную архитектонику кости, гемопоэтическая ткань вытеснена соединительной.
В сыворотке крови у больных эритремией проявляют повышенный уровень витамина В12, увеличение вязкости крови, высокий гематокрит, высокий уровень мочевой кислоты. У больных с частыми кровопусканиями может развиваться сидеропения (синдром дефицита железа). Для объективизации диагностики эритремии предложены стандартизированные критерии симптомов:
- категория А увеличение общего объема эритроцитов выше 36 мл/кг у мужчин и 32 мл/кг у женщин;
- нормальное насыщение артериальной крови кислородом;
- спленомегалия;
категория В
лейкоцитоз выше 12 г/л;показатель активности щелочной фосфатазы нейтрофилов выше 100 у.ед.; повышенный уровень витамина В12.
Диагноз считают вероятным, если у больного есть все три критерия категории А или две категории А и две любые категории В.
Заболевания нужно дифференцировать с вторичными и относительным эритроцитозом. Вторичный эритроцитоз можно разделить на физиологический, то есть такой, который возникает вследствие компенсаторной гиперпродукции эритропоэтина, и эритроцитоз вследствие неадекватной продукции эритропоэтина. К первой группе относятся:
- гипоксическое состояние вследствие пребывания на высоте,
- сердечнососудистые заболевания,
- особенно врожденные пороки сердца,
- заболевания легких с альвеолярной гиповентиляцией,
- у заядлых курильщиков,
- метогемоглобинемия,
- родственные полицитемии (аномальный гемоглобин с высокой аффинностью к кислороду).
Ко второй группе относятся:
- заболевания почек гидронефроз,
- кисты,
- гипоксия почек вследствие тромбирования почечных артерий,
массивные фибромиомы матки,первичный рак печени на начальных стадиях,гемангиома мозжечка.
К относительным эритроцитозам относятся эритроцитоз, который возникает вследствие уменьшения объема циркулирующей крови и вторичного сгущения крови с относительным преобладанием количества эритроцитов в единице объема крови — при обезвоживании организма, перераспределении плазмы крови, при ожогах, нейрососудистых реакциях.
Другие исследования при эритремии
- Биохимический анализ крови. Основная его цель – определить количество железа в крови и уровень печеночных проб – АСТ и АЛТ. Они высвобождаются из печени при разрушении ее клеток. Определение количества билирубина указывает на выраженность процесса разрушения эритроцитов.
- Пункция костного мозга. Анализ берется при помощи иглы, которую вводят в кожу, в область надкостницы. Метод указывает на состояние кроветворных клеток в костном мозге. Исследование указывает на количество клеток в костном мозге, наличие раковых клеток и фиброза (разрастание соединительной ткани).
- При диагнозе «хроническая эритремия» также делают лабораторные маркеры и УЗИ брюшной полости. УЗИ позволяет выявить переполнение органов кровью, увеличение печени и селезенки, а также очаги фиброза в них.
- Допплерография указывает на скорость движения крови и помогает выявить тромбы.
Диагностика
Диагностикой и лечением этой болезни крови занимается узкий специалист – врач-гематолог. Для точной постановки диагноза, он прибегает к лабораторным и инструментальным методикам диагностики.
Стандартный план диагностики включает в себя:
- клинический и биохимический анализ крови. Наиболее важные методы диагностики, ведь дают возможность оценить уровень красных кровяных телец в кровяном русле;
- пункция костного мозга;
- лабораторные маркеры (специфический метод диагностики);
- УЗИ органов, локализующихся в брюшной полости;
- доплерография.
Лечение следует начинать сразу же, как был точно подтверждён диагноз, чтобы предотвратить развитие опасных осложнений. В случае своевременного и полноценного лечения, прогноз будет благоприятным. Основные цели терапии:
- нормализация скорости обращения крови;
- устранение основного недуга;
- устранение неприятных симптомов;
- снижение уровня гематокрита и гемоглобина;
- восстановление нормального уровня железа.
- миелобромол;
- гидроксимочевина;
- аспирин;
- курантил;
- гепарин;
- мальтофер;
- феррум Лек;
- аллопуринол;
- антуран.
Для снижения гемоглобина прибегают к эритроцитаферезу и кровопусканию.
- антигистаминные лекарственные средства;
- антигипертензивные средства;
- сердечные гликозиды;
- гастропротекторы.
Для того чтобы провести коррекцию анемии, врачи прибегают к переливанию крови. С целью коррекции деструкции клеток крови в селезёнке проводится экстракция органа (в случае неэффективности консервативных методик лечения).
При необходимости пациента направляют на консультацию к узким специалистам, таким как онколог, ревматолог, невролог, гастроэнтеролог.
Лечение патологии проводится только в стационарных условиях, чтобы врачи могли постоянно контролировать общее состояние пациента. При необходимости проводится коррекция плана лечения. Так как недуг доброкачественный, при проведении полноценной и своевременной терапии, человек может прожить очень долгое время. Но если лечение будет отсутствовать, то течение эритремии заканчивается летальным исходом.
Лечение эритремии
Следует заметить, что эритремия зачастую медленно прогрессирует и имеет доброкачественное течение. В первую очередь врачи советуют изменить образ жизни – больше бывать на свежем воздухе, гулять, получать положительные эмоции (эндорфинотерапия порой достигает потрясающих результатов). Продукты, которые содержат в составе большое количество железа и витамина С, нужно исключить.
На первой стадии заболевания основная цель при диагнозе «эритремия» — показатели крови снизить до нормы: гемоглобин — до 150-160, а гематокрит – до 45-46. Также важно свести на нет осложнения, вызванные заболеванием, – нарушения кровообращения, боль в пальцах и т. д.
Итак, диагноз установлен… Что дальше?
А дальше пациента ждет лечение в отделении гематологического профиля, где тактику определяют клинические проявления, гематологические показатели и стадия болезни. В лечебные мероприятия при эритремии обычно входят:
- Кровопускание, позволяющее снизить количество красных кровяных телец до 4,5-5,0 х 1012/л и Нb (гемоглобин) до 150 г /л. Для этого с интервалом в 1-2 дня забирают по 500 мл крови пока количество эритроцитов и Hb не упадет. Процедуру кровопускания гематологи иной раз заменяют проведением эритроцитофереза, когда после забора методом центрифугирования или сепарирования отделяется красная кровь, а плазма возвращается больному;
- Цитостатическая терапия (миелосан, имифос, гидроксимочевина, гидроксикарбамид);
- Антиагреганты (аспирин, дипиридамол), которые, однако, требуют осторожности в применении. Так, ацетилсалициловая кислота способна усилить проявление геморрагического синдрома и вызвать внутреннее кровотечение при наличии у больного язвы желудка или 12-ти перстной кишки;
- Интерферон-α2b, успешно применяющийся с цитостатиками и повышающий их эффективность.
Схема лечения эритремии расписывается врачом для каждого случая индивидуально, поэтому наша задача лишь вкратце познакомить читателя с препаратами, используемыми для лечения болезни Вакеза.
Медикаментозное лечение
Цитостатики — это препараты противоопухолевой природы, которые применяют при осложнениях эритремии – язвах, тромбозах, нарушениях кровообращения мозга, возникающих на второй стадии заболевания. «Миелосан», «Бусульфан», гидроксимочевина, «Имифос», радиоактивный фосфор. Последний считается эффективным благодаря тому, что скапливается в костях и угнетает функцию головного мозга.
Глюкокортикостероиды назначаются при гемолитической анемии аутоиммунного генеза. Особенно популярен «Преднизолон». Если лечение не дает соответствующих результатов, назначают операцию по удалению селезенки.
Чтобы избежать дефицита железа, могут быть назначены железосодержащие препараты – «Гемофер», «Тотема», «Сорбифер».
Также по мере необходимости назначают следующие группы лекарств:
- Антигистаминные.
- Снижающие артериальное давление.
- Антикоагулянты (разжижающие кровь).
- Гепатопротекторы.
Эритремия, лечение которой часто проводят в стационаре, — это серьезная болезнь, вызывающая множество осложнений. Важно как можно раньше выявить ее и начать терапию.
Современное лечение и народная медицина
От того, насколько своевременно будет начато лечение эритремии, зависит прогноз и вероятность развития осложнений болезни.
Лекарственная терапия
В ходе лечения эритремии применяют:
- Противоопухолевые комплексы (цитостатики). Способствуют уничтожению мутировавших клеток крови. Предпосылками для прохождения лечебного курса служат тромбозы, инфаркт, инсульт, увеличение печени, селезёнки, критические (существенно превышающие допустимые значения) показатели содержания кровяных клеток. Длительность курса лечения, сопровождаемого постоянным контролем состояния пациента, составляет от нескольких недель до нескольких месяцев.
- Сосудорасширяющие, противовоспалительные препараты, медикаменты, которые угнетают факторы свертывания крови. Обеспечивают повышение текучести крови.
- Препараты железа (восполняют дефицит микроэлемента).
- Лекарственные средства, нарушающие процесс выработки мочевой кислоты, ускоряющие её выведение из организма с уриной. Результат – устранение обострений суставной симптоматики.
- Препараты, нормализующие артериальное давление (при гипертензии).
- Антигистаминные комплексы. Способствуют устранению зуда и других аллергических проявлений.
- Сердечные гликозиды, нормализующие жизнедеятельность сердца.
- Гастропротекторы, минимизирующие вероятность развития язвенной болезни желудка.
Коррекция кровотока
Улучшить клиническую картину эритремии помогает флеботомия (кровопускание), в ходе которой из кровотока удаляется до 300-400 мл. крови. Процедура, проводимая по методике забора венозной крови, способствует оптимизации кровообращения, снижению вязкости крови, нормализации состава крови, показателей давления, улучшению состояния кровеносных сосудов.
Эритроцитаферез, применяющийся в качестве альтернативы флеботомии, предусматривает пропускание крови через аппарат, удаляющий из нее эритроциты, с последующим возвращением крови в организм. Регулярность проведения манипуляции – еженедельно (курс – 3-5 процедур).
При необходимости производится переливание донорской крови.
В случае отсутствия эффекта от консервативных методик терапии на тяжелых стадиях эритремии проводят операцию по удалению поражённой эритремией селезёнки.
Средства народной медицины
Для улучшения состояния пациентов, страдающих от эритремии, по разрешению врача допускается употреблять:
- Сок из цветков конского каштана (снижает интенсивность тромбообразования).
- Настойку из лекарственного донника (нормализует давление, устраняет нарушения сна, проявления мигрени).
- Отвары на основе могильника, грабной травы, крапивы, барвинка (улучшают состояние сосудов, оптимизируют кровообращение).
- Спиртовую настойку на коре козьей ивы (способствует снижению содержания гемоглобина в крови).
Схемы приёма каждого из фитосредств необходимо согласовывать с медицинским специалистом.
Для получения эффекта, аналогичного флеботомии (эритроцитаферезу), проводят гирудотерапию, способствующую уменьшению объема, оптимизации состава циркулирующей крови.
Питание и диета
В отношении принципов диеты при эритремии существует требование – питание при эритремии должно быть здоровым и полноценным. В рационе обязательно должны присутствовать свежие овощи и фрукты.
Овощи и фрукты для разжижения крови
В привычном меню необходимо ограничить количество продуктов, которые активируют процессы кроветворения (мясо, рыба, печень, гречка, бобовые) и могут способствовать солеобразованию (щавель, шпинат).
Когда человек сталкивает с этим заболеванием, он растерян и не знает, как жить с эритремией. Однако при условии ответственного и здравого отношения к своему здоровью, если строго соблюдать все рекомендации и назначения лечащего врача, возможно отдалить прогрессирование болезни на многие десятилетия. Надеемся вы узнали больше, что означает анализ эритремии, какие присутствуют симптомы при полицитемии и как проводиться лечение.
Разновидности форм и структура эритроцитов
Наряду со зрелыми формами (нормоцитами), в плазме крови также присутствуют молодые эритроциты (ретикулоциты), которые имеют ядро. Эритроциты отличаются от незрелых форм ещё и размерами – они почти в 2 раза меньше.
Форма двояковогнутого диска позволяет эритроцитам свободно проникать в сосуды много меньшего диаметра, чем они сами
При различных заболеваниях происходит снижение, реже повышение уровня или дисбаланс количества нормоцитов и ретикулоцитов. Возможно также замещение их на регенеративные формы в виде сфер, эллипсов, чаш, «с шипами», мишеней, серпов, других разновидностей. Такие изменения могут сопровождаться нарушением соотношения объема нормоцитов к плазме.
Цитоскелет зрелого эритроцита состоит из следующих основных компонентов:
- плазматическая мембрана — оболочка;
- гликофины – способствуют ускорению газообмена;
- агглютиногены – определяют группу крови, резус-фактор;
- карбоангидраза – фермент, облегчающий транспорт CO2;
- цитоплазма – жидкая составляющая клетки;
- гемоглобин – «дыхательный пигмент».
Среди сухих компонентов эритроцита, наибольший удельный вес – до 95%, приходится на долю гемоглобина. В одном эритроците содержится до миллиона молекул этого белка, в состав которого входят ионы железа разной валентности, окрашивающие эритроциты и кровь в красный цвет.